中国蒽环类药物特性专家共识

  • A+
所属分类:医疗资讯

中国蒽环类药物特性专家共识 。
米托坦:。中国蒽环类药物特性专家共识【微信号:yaodaoyaofang】:石远凯 巴一 冯继锋 吕跃 许建萍 何小慧 张宇辉 张剑 张健 杨林 周利群 胡夕春 侯健 蔡林 刘鹏 黄昱 姜时雨 孙燕 蒽环类药物是在肿瘤内科治疗发展历程中具有里程碑意义的药物,得到了广泛应用,即使在靶向治疗、免疫治疗等新治疗方法不断涌现的今天,仍然是很多实体肿瘤和血液系统癌症治疗的基础性药物。为了进一步规范蒽环类药物在肿瘤治疗中的合理应用,中国抗癌协会肿瘤临床化学疗法专业委员会组织专家制定了系列《中国蒽环类药物治疗癌症专家共识》,包括《中国蒽环类药物特性专家共识》、《中国蒽环类药物治疗淋巴瘤专家共识》、《中国蒽环类药物治疗白血病专家共识》与《中国蒽环类药物治疗乳腺癌专家共识》等。1.蒽环类药物的发展历程蒽环类抗癌抗生素或称蒽环糖苷类抗生素,于1950 年由H.Brockmann 所命名,指的是化学结构上具有7,8,9,10-四氢丁省醌-5.12骨架的各类糖甙,四氢丁省醌部分即甙元,又称为蒽环酮。蒽环类药物,以阿霉素、表阿霉素和吡喃阿霉素为例,基本结构为蒽环与一个氨基糖以糖苷键相连(图1)。从化学结构分类别,蒽环类药物属于抗癌抗生素,是由微生物产生的具有抗癌活性的化学物质。抗癌抗生素的化学结构多种多样,作用机制不尽相同,大部分为抑制脱氧核糖核酸(dDNA)、核糖核酸(RNA)和蛋白质合成。蒽环类药物包括:柔红霉素(DNR)、阿霉素(ADM)又称多柔比星(doxorubicin)、表阿霉素(EPI)又称表柔比星、吡喃阿霉素(THP)又称吡柔比星(pyrarubicin)、米托蒽醌(MIT)和卡柔比星(carubicin)等。1963年,DNR首先被合成,立即被应用于血液系统癌症等的治疗,至今仍发挥重要作用。1968年ADM问世,其具有同时抑制RNA与DNA合成作用,对RNA的抑制作用最强,抗瘤谱最广,对各种生长周期的肿瘤细胞均有效。THP、EPI与ADM相比,其治疗效果相当,心脏毒性更低,获得广泛应用;脂质体ADM的问世,使心脏毒性进一步减少,同时药物具有了某些肿瘤靶向性的特征。蒽环类药物广谱、有效且广泛地用于治疗血液系统癌症和实体肿瘤,包括急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、胃癌及软组织肉瘤等。其不良反应主要表现为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应和心脏毒性。2.蒽环类药物特性2.1 作用机制蒽环的母核蒽醌环通过非特异性插入双链DNA的碱基对之间并与之平行,形成相对稳定的蒽环-DNA 复合物。蒽环类药物的母核结构通常由1 个多环稠合的疏水平面和1 个氨基糖组成,中间由糖苷键相连。在生理条件下,该类化合物带有正电,与带有负电的 DNA 具有高度亲和性,有利于插入核酸与DNA 结合。分子中的糖基增加了药物水溶性和细胞穿透性,提高了药效;分子中的醌结构易于参与电子转移扩散反应并产生氧自由基。蒽环母核的长轴基本垂直于碱基对氢键方向,氨基糖部分的氨基则与DNA 的磷酸基以离子键结合,这种嵌入作用使碱基对之间的距离发生变化,从而改变DNA 的模板性质。蒽环类药物的作用机制包括:嵌入DNA 碱基对之间,干扰 DNA 转录、信使核糖核酸(mRNA)合成;促使拓扑异构酶Ⅱ裂解DNA,破坏其3 级结构;抑制DNA 多聚酶Ⅰ,抑制DNA 合成;产生氧自由基,破坏细胞膜功能,这与心脏毒性相关;主要由多药耐受药物基因(MDR1)介导耐受药物,部分药物之间有不完全交叉耐受药物; 抑制 RNA 合成所需浓度仅为抑制 DNA 合成浓度的1/10~1/6;增殖期细胞对阿霉素的敏感性比静止期细胞约高出 5 倍。所以,作为细中国蒽环类药物特性专家共识胞周期非特异性药物,蒽环类药物对于G1和S 期细胞最为敏感。蒽环类药物在低浓度时,细胞先呈指数杀伤;高浓度时,杀伤能力与药物浓度呈正相关联性。蒽环类药物嵌入DNA 分子,非特异性插入相邻碱基对之间,与核糖-磷酸骨架结合,导致DNA 分子局部解螺旋,并可干扰拓扑异构酶Ⅱ重新连接断裂的DNA 双链,从而阻碍DNA 复制、转录和RNA 合成过程。与细胞膜结合,影响与磷脂酰肌醇激活偶联的细胞运输过程。细胞色素 P- 450 还原酶(cyto⁃ chrome P-450 reductase)使氧分子变为超氧离子和过氧化氢,进而使DNA 单链断裂。富含超氧化物歧化酶(SOD)或谷胱甘肽过氧化物酶的组织可免受超氧离子的损伤,但肿瘤组织和心脏一般较少含有SOD。另外,心肌组织也缺乏过氧化 氢酶,不能分解过氧化氢,这也与蒽环类药物的心脏毒性相关。2.2 临床药理学特征蒽环类药物主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48 h 内<10%的给药量由尿排出,4d 内40%的给药量由胆汁排出。对有肝转移扩散和肝功能受损的患病者,在血浆中的浓度维持时间增加,肾功能正常与否对该药物的药代动力学特性影响较小。蒽环类药物血浆半衰期为13~50h不等,其中ADM 的血浆半衰期为 43 h,EPI 体内代谢和排泄较ADM 快,平均血浆半衰期约为40 h,THP、阿克拉霉素(ACR)为13~14 h,主要由肝脏代谢,胆汁排泄,部分代谢物也有抗癌活性。除去甲氧柔红霉素(IDA)外,不能通过胃肠道吸收、不或不易透过血脑屏障。2.3 药物不良反应及处置蒽环类药物的不良反应主要表现为心脏毒性、骨髓抑制、胃肠道反应等,上述不良反应均具有剂量依赖性。2.3.1 心脏毒性 心脏毒性是蒽环类药物最为严重的不良反应,蒽环类药物引发起心脏毒性的主要机制为铁介导的活性氧簇(ROS)的产生及促进心肌的氧化应激;蒽环类药物螯合铁离子后触发氧自由基,尤其是羟自由基的生成,导致心肌细胞膜脂质过氧化和心肌线粒体DNA 的损伤。相对于其他细胞,蒽环类药物具有亲心肌特性,更易在心肌细胞停留,而心脏组织缺少过氧化氢酶,抗氧化活性较弱。另外,心肌细胞富含线粒体,也是产生ROS 的根源;蒽环类药物对于心磷脂的亲和力较高, 可进入线粒体,结合心磷脂从而抑制呼吸链,造成心脏损伤。临床研究和实践观察均显示蒽环类药物导致的心脏毒性多数呈进展性和不可逆性,特别是初次使用蒽环类药物就易造成心脏损伤。因此早期监控和积极预先防范蒽环类药物引发起的心脏毒性显得尤为重要。按照出现的时间进行分类别,蒽环类药物导致的心脏毒性能够分为急性、慢性和迟发性。急性心脏毒性在给药后的几小时或几天内发生,常表现为心脏传导紊乱和心律失常,极少数病例表现为心包炎和急性左心衰。慢性心脏毒性在使用药后1 年内发生, 表现为左心室功能障碍,最终可导致心衰。迟发性心脏毒性在使用药后数年发生,可表现为心衰、心肌病及心律失常等。多数患病者在蒽环类药物给药后可较快地发生心肌损伤,且随着时间的增加愈加明显。在给予蒽环类药物数年后,超过50%患病者可发生左心室亚临床超声变化,如后负荷增加或收缩能力下降。蒽环类药物的慢性和迟发性心脏毒性与其累积剂量呈正相关。ADM 的最大累积剂量为550 毫克/m2,放射治疗或合并使用药者<350~400 毫克/m2;EPI 为 900~1 000 毫克/m2,用过 ADM 者<800 毫克/m2;THP为950 毫克/m2;DNR 为550 毫克/m2;MIT 为160 毫克/m2,用过ADM 等药物者<120 毫克/m2。2.3.2 骨髓抑制 骨髓抑制是蒽环类药物常见的不良反应,可通过给予重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、促 血小板生成素(TPO)和成分输血等治疗来解决。患病者中性粒细胞低于1.0×109/L 时应给予rhG-CSF,血小板数低于 20×109/L 时需静脉输注血小板,也可使用TPO 等促进血小板恢复。在使用 rhG- CSF、rhGM-CSF 时应在化学疗法结束后24~48 h 开始使用,不在化学疗法前或化学疗法过程中使用。2.3.3消化道反应 可通过给予止吐药及肾上腺皮质激素来防治呕吐,常使用药物包括恩丹司琼、格拉司琼、阿瑞匹坦等。2.3.4 膀胱局部反应 膀胱癌患病者接受蒽环类药物膀胱灌注时,蒽环类药物的膀胱黏膜渗透性较少,进入全身血液循环量少,因此不良反应主要以膀胱局部表现为主;膀胱灌注所致化学性膀胱炎的严重阶段与灌注剂量、频率相关,少数患病者可出现尿道狭窄或过敏反应。2.3.5 药物外渗 蒽环类药物静脉或动脉输注时药物外渗或漏出可引发起外周静脉炎、局部组织溃疡和坏死。蒽环类药物制剂pH 值低,通常具有较为强烈的刺激性。在药物配置和使用中应注意:1)必须通过静脉或动脉给药,也能够膀胱内给药;2)常用配置溶液为氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或氯化钠葡萄糖注射液。THP 仅能够用5%葡萄糖注射液或注射用水配置,以免pH 值的原理影响效价或产生浑浊;且配置后溶液室温下放置不得超过6 h;3)多数蒽环类药物配制后的溶液于室温正常光照下可保持稳定48 h,强烈光照下可至少保持稳定24 h,建议避光保存在2~8℃,并在24 h 内使用;4)即使配置后药液也具有强烈刺激性,如在输液过程中出现外渗或漏出血管,应立即停止输液、尽量回抽药物,并应用1%次氯酸钠溶液处置局部,浸泡过夜最好,然后用水冲洗。2.3.6 脱发 蒽环类药物导致的脱发属于暂时性脱发。节选自:中国肿瘤临床2022年第45卷第3期米托坦 Mitotane。印度全球直邮药房:。

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: