2022版 | 中国复发性垂体腺瘤诊治专家共识

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2022版 | 中国复发性垂体腺瘤诊治专家共识 。
米托坦:。2022版 | 中国复发性垂体腺瘤诊治专家共识
中国重复发性垂体腺瘤诊治专家共识(2019)
关于垂体腺瘤外科手术后重复发的诊疗断定,目前有几种不同标准,尚未完全统一。有些学者认为,只要做完手术后影像学检查发现肿瘤再次增大,即可诊疗断定为重复发;亦有学者认为,彻底切除垂体腺瘤,达到临床治愈缓解水平后,肿瘤再次生长,才称为重复发(recurrence)。做完手术后残留肿瘤组织继续生长,属于残留肿瘤再生长(regrowth),不应诊疗断定为重复发。在《中国重复发性垂体腺瘤诊治专家共识》(以下简称本共识)中对重复发性垂体腺瘤的定义为:垂体腺瘤切除做完手术后已消失的病症体征再次出现;内分泌指标达到缓解标准后再次上升;影像学检查再次出现肿瘤生长。正是由于对重复发概念的理解不同,以及由于做完手术后随访时间长短不一且缺少大宗病例报道,另外各种类别的垂体腺瘤的重复发率有较大差别,所以目前文献报道的垂体腺瘤重复发率差别较大,在5.4%~44%。
一、垂体腺瘤临床治愈的标准垂体腺瘤严格意义上的治愈,应该满足下列4个方面:(1)致病肿瘤在影像上的完全消除;(2)激素超量分泌正常化;(3)恢复正常的垂体-激素轴功能;(4)激素超量分泌引发起的外周病症体征和引发起的一并发生的不良症状的逆转。
无功能性垂体腺瘤临床治愈的判断主要依靠术者判断和做完手术后影像学检查结果,垂体MRI增强扫描是首选,对于在磁共振上难以鉴别的肿瘤和瘢痕组织,可行PET/CT或PET/MRI检查,有助于瘢痕和肿瘤的鉴别。
功能性垂体腺瘤临床治愈的判断标准除了影像学上无肿瘤残留以外,主要依靠做完手术后内分泌学检查。(1)垂体生长激素腺瘤:血清生长激素(GH)水平控制到随机GH<2.0 μg/L,口服葡萄糖耐量试验(OGTT)GH谷值<1 μg/L;血清促生长因子(IGF)-1水平下降至与年龄和性别相匹配的正常范围内;(2)垂体泌乳素腺瘤:对于具备外科手术指征的垂体泌乳素腺瘤,做完手术后第1天血泌乳素(PRL)水平能比较准确地反映预后情况能够作为外科手术治疗效果的评价指标之一。有学者认为,做完手术后即刻泌乳素水平降至10 μg/L以下者提示重复发可能小;(3)垂体促肾上腺皮质激素腺瘤:多数学者认为血清皮质醇水平低于140 nmol/L(5 μg/dl)者为缓解。24 h尿游离皮质醇(24 h UFC)可作为辅助评估工具,若低于28~55 nmol/L(10~20 μg)/24 h提示缓解;(4)垂体促甲状腺激素腺瘤:做完手术后3~6个月甲亢病症消失、神经性病症消失、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT)3,4正常;(5)垂体促性腺激素腺瘤:性腺激素高水平相关病症缓解,血黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素正常;(6)垂体多激素混合腺瘤:各种分泌亢进的激素水平均下降至对应的各种单激素功能性垂体腺瘤的治愈标准。
二、临床表现垂体腺瘤在经过治疗后达到治愈水平,其占位压迫及激素分泌过多或低下的临床表现如今大部分患病者身上会显著缓解,甚至消失。但垂体腺瘤明确重复发后,一系列临床表现会再次出现。
1.占位压迫效应:各种类别的垂体大腺瘤可压迫、浸润垂体及其周围组织,引发垂体前叶激素分泌不足导致垂体前叶功能减退;压迫视神经、视交叉,引发起视野缺损和视力减退;若肿瘤向两侧生长,可包绕海绵窦,影响第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ对颅神经及第Ⅴ对颅神经眼支功能,引发起眼睑下垂、瞳孔对光反射消失、复视、眼球运动障碍及面部痛苦等海绵窦综合征表现;垂体巨大腺瘤可出现头痛、恶心、呕吐和颅压增高表现。部分垂体腺瘤可出现垂体卒中。
2.激素分泌超量:(1)垂体泌乳素腺瘤:育龄期女性,多有自发或触发溢乳,另外,出现月经周期的改变,出现不同阶段的月经稀少、甚至闭经,或会影响排卵,引发起不孕。血清2022版 | 中国复发性垂体腺瘤诊治专家共识雌激素水平低,可引发起乳腺萎缩、阴毛脱落、外阴萎缩、阴道分泌物减少及骨质疏松等病症。男性患病者雄激素水平下降可导致性欲减退、阳萎、射精量及精子数目减少、不育及骨质疏松等。(2)垂体生长激素腺瘤:表现为肢端肥大症的特征性外貌,如面容丑陋、鼻大唇厚、手足增大、皮肤增厚、多汗和皮脂腺分泌过多,随着病程增加更有头形变长、眉弓突出、前额斜长、下颚前突、有齿疏和反咬合、枕骨粗隆增大后突等。另外,患病者还会出现胰岛素抵抗、糖耐量减低;心脑血管系统受累:高血压、心肌肥厚、心脏扩大、心律不齐、心功能减退、冠心病;呼吸系统受累:打鼾和睡眠呼吸暂停;骨关节受累;结肠息肉等。(3)垂体促肾上腺皮质激素腺瘤:向心性肥胖、高血压、糖尿病或糖耐量受损、低血钾、骨质疏松、宽大紫纹、皮肤瘀斑、月经紊乱和少儿生长发育迟缓等。如果未得到及时诊治则预后不好。严重的低血钾、难以控制的感染及心脑血管一并发生的不良症状能够致命。(4)垂体促甲状腺激素腺瘤:TSH分泌过多致甲状腺合成和分泌甲状腺激素增加,引发患病者出现不同阶段甲状腺功能亢进表现,包括心悸、多汗、大便次数增加、体质量下降、易激惹、失眠、甲状腺不同阶段肿大,伴有结节等。有些患病者并发甲亢周期麻痹、甲亢心脏病和甲亢危象。一般不伴有突眼、黏液性水肿等自身免疫性甲状腺疾病的相关表现。而有些患病者甲亢表现甚轻,易被忽略。(5)垂体多激素混合腺瘤:根据激素混合类别的不同,出现不同临床表现的组合,如肢端肥大症、闭经溢乳、甲状腺功能亢进、库欣病等。
三、影像学评估MRI影像上肿瘤对海绵窦、蝶窦等鞍区周围结构的侵袭性,是与垂体腺瘤的重复发性直接相关的要素。垂体无功能腺瘤的重复发主要依靠影像学检查进行确诊,首选垂体增强MRI。功能性垂体腺瘤的重复发,垂体增强MRI亦有很好的参考价值。垂体MRI有助于了解垂体腺瘤与周围组织结构的毗邻关系,有助于外科手术方法的制定及预后的判断。序列包括矢状面T1WI薄层冠状面和T1/T2WI薄层成像;动态增强冠状面T1WI成像。也可增强冠状面高分辨扫描或加做三维(3D)采集的高分辨力成像,能够提高微腺瘤的检出率和诊疗断定信心。最后进行矢状面T1WI采集。对于大腺瘤患病者应加鞍区CT平扫观察鞍区骨质情况。对于磁共振检查禁忌患病者可行鞍区CT薄层扫描,行矢状位及冠状位重建。MRI对发现垂体微肿瘤的阳性率低于初次外科手术前,功能性垂体腺瘤可依靠内分泌检查。对于MRI阴性病例PET/CT或PET/MRI可增加肿瘤发现率。
瘢痕的鉴别:重复发性垂体腺瘤因外科手术后鞍区正常解剖结构紊乱,术野内瘢痕形成,不易分辨瘢痕组织、肿瘤组织和垂体组织。PET/CT或PET/MRI有助于瘢痕和肿瘤组织的鉴别。文献中报道,尤其是生长激素腺瘤和促肾上腺皮质激素腺瘤中,即使原有垂体腺瘤完全切除后,在垂体其他区域出现第二处、甚至第三处新的垂体腺瘤。
四、内分泌学评估重复发性垂体腺瘤可能存在垂体功能低下和(或)某些激素分泌亢进。在功能性垂体腺瘤中内分泌检查是重复发诊疗断定的金标准。功能性垂体腺瘤的重复发指的是经治疗后达到内分泌缓解标准,但一段时间后激素水平再次上升,达到内分泌垂体腺瘤的诊疗断定标准。几种主要的功能性垂体腺瘤重复发的内分泌诊疗断定标准如下:(1)垂体泌乳素腺瘤:血清泌乳素是确诊垂体泌乳素腺瘤重复发的良好指标。血清泌乳素达到临床治愈标准后再次上升、超出正常范围,即应警惕肿瘤重复发。如果血清泌乳素>100~250 μg/L,并排除其他特别原理引发起的高泌乳素血症,则支持泌乳素腺瘤重复发的诊疗断定。如血清泌乳素<100 μg/L,须结合详细情况小心诊疗断定。垂体大腺瘤重复发率明显高于微腺瘤。做完手术后轻度泌乳素上升者,也可能是因为垂体柄偏移或外科手术损伤垂体柄导致的垂体柄效应,而不一定表示肿瘤残留或重复发。(2)垂体生长激素腺瘤:GH和IGF-1是判断垂体生长激素腺瘤重复发的两个指标。GH和IGF-1同时超出正常范围,应高度警惕肿瘤重复发。由于GH是脉冲式分泌,单次检查GH< 2 μg/L不能作为排除诊疗断定。在临床表现不明确,且IGF-1水平不是非常高的患病者中,确诊需要进行OGTT试验。如果OGTT试验中GH谷值水平>1 μg/L,判断为肿瘤重复发。(3)垂体促肾上腺皮质激素腺瘤:血ACTH、血皮质醇(F)和24 h UFC这3项指标中有两项超出正常范围,且排除外源性激素的作用时,要高度怀疑肿瘤重复发。确诊需要行1 毫克过夜地塞米松抑制试验、经典小剂量和大剂量DST,甚至再次行双侧岩下窦静脉取血(BIPSS)+DDAVP兴奋试验。另外,近年提出的深夜唾液皮质醇水平是一种敏感性及特异性均极高(92%~100%)的检查手段,在欧美已列入诊疗断定标准。(4)垂体促甲状腺激素腺瘤:完全缓解后出现临床病症、生化异常超量分泌和(或)影像发现有肿瘤性增大则认为肿瘤重复发。血清甲状腺相关激素检查,当出现血FT3、FT4高于正常范围,且血清TSH水平不被抑制时,提示腺瘤重复发可能。(5)垂体性腺激素腺瘤:完全缓解后出现临床病症、生化异常超量分泌和(或)影像发现有肿瘤增大则认为肿瘤重复发。(6)垂体多激素混合腺瘤:一种以上的激素水平异常超量分泌,至该种单激素功能性垂体腺瘤的重复发标准。
五、治疗1.外科手术治疗:外科手术可致鞍区解剖结构紊乱,原外科手术路径和术区瘢痕形成,重要神经血管与肿瘤粘连,肿瘤组织和垂体的界面有时难以分辨明白,导致再次外科手术的难度明显高于初次外科手术,尤其是经蝶窦入路外科手术,再次外科手术会导致颈内动脉损伤的危险也明显增加。明确再次外科手术指征之后,必须综合评估患病者全身情况,做好全面术前准备工作,并考虑如下一些可能会影响再次外科手术疗效的要素:(1)经由经验丰富的术者的外科手术疗效往往更好,即便有肿瘤残留,再次外科手术的难度通常很大,除非有足够证据证明患病者能够获益于再次外科手术。因此了解既往外科手术的背景资料非常重要,包括外科手术医院的垂体腺瘤工作开展情况和术者经验和水平;(2)详细了解既往外科手术前后的病情变化,包括病症体征、影像学和激素水平,评价治治疗效果果,分析肿瘤重复发要素;(3)充分了解过往外科手术情况(能够借助外科手术记录),根据外科手术重要信息,判断再次外科手术的难度,做好术前计划。这些重要信息包括:外科手术是否顺利、有无静脉窦或动脉出血等影响外科手术进程的要素、有无术中脑脊液漏及详细修补方法和材料等;(4)做完手术后恢复情况,包括做完手术后神经血管和垂体及下丘脑功能;(5)做完手术后病理学结果,尤其是Ki-67标记指数和2022年垂体腺瘤新分类别中的亚型结果。对提示存在高重复发危险的肿瘤,应制定详细的做完手术后辅助治疗方法;(6)充分与患病者和家属沟通,强调重复发肿瘤再次外科手术的必要性和危险,尤其是有多次外科手术和放射性疗法史,且肿瘤呈侵袭性生长的患病者;(7)术者对应外科手术硬件设施条件和自身外科手术经验做出客观的评估,确定是否具备完成再次外科手术的条件(比如显微镜、神经内镜、神经导航、动力系统、血管超声多普勒和神经电生理监控等),以及围外科手术期处置各种一并发生的不良症状的能力;(8)术前常规行多学科团队(MDT)联合会诊,充分讨论外科手术的可行性,制定最好治疗方法。
制定详细周密的外科手术计划是再次外科手术成功与否的关键。根据既往外科手术情况、肿瘤影像学特征和术者经验等综合要素,决定经蝶窦入路还是经颅入路。经蝶窦入路仍然是重复发性肿瘤的首选入路;经颅入路则适用于切除广泛累及前颅底、鞍旁和三脑室等处的巨大垂体腺瘤。侵袭性垂体腺瘤常向鞍外、鞍旁生长,传统显微镜经蝶窦入路显露肿瘤非常有限。随着神经内镜鼻颅底技术的发展,内镜器械和外科手术技巧不断改良进步,明显提高广泛侵袭颅底、海绵窦和(或)向鞍上生长的垂体腺瘤的显露和切除率。外科手术过程中当解剖位置判断困难时,可借助术中C型臂、神经导航等辅助技术。术中血管超声多普勒,对于识别和判断颈内动脉位置走行的作用显而易见。有经验的术者应会熟练运用经蝶窦入路和经颅入路才能达到满意的外科手术治治疗效果果。必要时可采取联合入路和分期外科手术以切除肿瘤。
2.药物治疗:(1)垂体无功能腺瘤:目前临床仍然缺乏有效的药物治疗。然而,有研究表明卡麦角林在控制有对应受体的无功能腺瘤的生长和替莫唑胺控制难治性重复发性垂体腺瘤方面有一定疗效,但需要进一步证实。(2)垂体泌乳素腺瘤:多巴胺激动剂(DA),是垂体泌乳素腺瘤患病者的首选治疗药物,目前主要有溴隐亭(BRC)和卡麦角林(CAB),其他还有培高利特(pergolide)和喹高利特(quinagolide)。药物能使绝大多数患病者PRL水平正常和肿瘤体积显著变小,而且药物治疗适用于各种大小的肿瘤。由于培高利特和喹高利特较少使用,因此本共识不作推荐。(3)垂体生长激素腺瘤:药物治疗包括生长抑素受体配体(SRL),即:SSA;DA;GH受体拮抗剂;主要用于做完手术后疾病未缓解患病者的辅助治疗。(4)垂体促肾上腺皮质激素腺瘤:主要通过外科手术治疗,对其治疗有效的药物不多,其中最常用的药物为肾上腺酶抑制剂,如酮康唑。除此之外,肾上腺抑制药(米托坦)、垂体靶向药物物(帕瑞肽,卡麦角林)与糖皮质激素受体拮抗剂(米非司酮)也已有应用。(5)垂体促甲状腺激素腺瘤:①生长抑素类似物:TSH腺瘤细胞表面有生长抑素受体表达(SSTR),生长抑素能有效地减少TSH腺瘤细胞分泌TSH。长效生长抑素类似物控制甲亢的能力达90%,使肿瘤变小20%的能力达40%。生长抑素类似物可用于TSH腺瘤的术前准备、做完手术后未愈的患病者。生长抑素类似物治疗时间段,应注意相关的不良反应,如胃肠不良反应、胆囊炎、胆结石和高血糖。对善宁敏感,能够预测长效生长抑素类似物的治疗效果。②多巴胺受体激动剂:TSH腺瘤细胞上有多巴胺2型受体的表达,因此,多巴胺受体激动剂,如溴隐亭、卡麦角林,可试用于对该类药物敏感的患病者。③抗甲状腺药物:抗甲状腺药物可使甲状腺激素水平下降甚至正常,但是抗甲状腺药物可使TSH增高,故不建议单独长期使用,仅可术前短期应用。无论在术前准备还是做完手术后未缓解患病者的药物治疗,均首选生长抑素类似物。在生长抑素类似物不能耐受、不敏感、经济不能负担等情况下,方可使用抗甲状腺药物。
3.放射治疗:(1)常规放射治疗:放射治疗通常不作为重复发性垂体腺瘤的首选治疗方法,而常用作垂体腺瘤经外科手术后病情不能完全缓解,以及肿瘤做完手术后残留或重复发的辅助性或挽救性治疗。当患病者不能耐受或拒绝外科手术治疗时,也可考虑单独行放射治疗。对做完手术后完全缓解的患病者,不推荐预先防范性放射性疗法。但对做完手术后病理学Ki-67指数>3%,以及病理学特征属于难治性垂体腺瘤的患病者,需要密切随访,甚至建议做完手术后尽早开展放射性疗法,以减少肿瘤再燃机遇。分割放射性疗法:适应证广泛,尤其适用于侵袭性大腺瘤及影像学阴性的微腺瘤;肿瘤与视神经或视交叉距离在2~5 mm,也建议采用常规分割放射性疗法,以减少对视觉通路的损伤。垂体腺瘤分割放射性疗法能够选用常规照射技术、三维适形放射性疗法技术及调强放射性疗法技术等。随着放射性疗法技术的进步,推荐采用三维适形放射性疗法技术或调强放射性疗法技术进行精确放射性疗法。运用计算机治疗计划系统进行治疗计划设计,以MRI和CT图像融合,确定照射靶区及周围危及器官,精确评估剂量分布。推荐采用热塑面罩进行头部固定,限制摆位变化在2~5 mm。照射剂量建议45~50 Gy,常规分割20~25次。常规分割放射性疗法,起效缓慢,起效时间一般为6个月~2年,不同类别的垂体腺瘤的生化缓解率和肿瘤控制率有所不同。(2)伽玛刀放射外科(GKS):利用颅外多方向的射线精确聚焦照射,而靶区周边的剂量梯度锐减,使灶周正常组织的功能得以保护,明显减少治疗的不良反应。GKS多为一次性治疗。GKS控制无功能性垂体腺瘤生长的边缘处方剂量为12~16 Gy;对功能性垂体肿瘤,达到生化指标缓解的边缘剂量通常需要18~35 Gy,剂量选择视肿瘤大小和邻近正常组织对放射线耐受性而定,建议采用平均25 Gy的边缘处方剂量。过高的边缘处方剂量,要面临较高的导致垂体功能减退的治疗不良反应的发生率。
六、病理学特征依据2022年WHO对垂体腺瘤的分类别,将垂体腺瘤分为生长激素细胞腺瘤、泌乳素细胞腺瘤、促甲状腺激素细胞腺瘤、促肾上腺皮质激素细胞腺瘤、促性腺激素细胞腺瘤、零细胞腺瘤、多激素细胞腺瘤及双激素细胞腺瘤。分类别指出有高危险的重复发倾向的垂体腺瘤类别,如增殖活性上升的垂体腺瘤(Ki-67>3%)以及垂体腺瘤的特别亚型:稀疏颗粒型生长激素细胞腺瘤、男性泌乳素细胞腺瘤、静默性促肾上腺皮质激素细胞腺瘤、Crooke细胞腺瘤和垂体特异转录因子1(PIT1)阳性多激素腺瘤(以前称为静止Ⅲ型垂体腺瘤)。与原发肿瘤相比,重复发性肿瘤可能与原发肿瘤有不同的病理增殖性结果。一项最新的回顾性研究表明,与初次肿瘤比较,第一次重复发肿瘤中43%的患病者Ki-67指数增加,31%的患病者Ki-67指数减少,26%的患病者Ki-67指数不变。而第二次重复发与第一次重复发比较,40%患病者Ki-67指数增加,38%的患病者Ki-67指数减少,22%患病者Ki-67指数不变。同时发现,p53的表达在34%患病者中增加,22%减少,44%的患病者中没有变化。Ki-67及P53的表达是增殖性的指标,目前仍是用于评估垂体腺瘤增殖和重复发的主要指标。重复发性垂体腺瘤的Ki-67标记指数及P53表达呈动态变化,部分腺瘤重复发后增殖能力明显增加、侵袭性增强,通过联合外科手术、放射性疗法及化学疗法等多种手段,仍不能控制肿瘤生长和(或)激素分泌,说明肿瘤已经进展为难治性垂体腺瘤甚至垂体腺癌,故需要动态【关注我们请加微信:yaodaoyaofang 】患病者Ki-67指数变化,以期预测肿瘤进展,指导临床对重复发性垂体腺瘤的尽早开展个体化的综合治疗。
七、随访对于重复发性垂体腺瘤的患病者更应该重视其随访,通过MDT协作,制定个体化治疗方法,并为其终身随访建立患病者的垂体腺瘤注册资料库。不同类别的垂体腺瘤患病者随访的细节有所不同,大体原则如下:(1)出院前测定垂体激素和行垂体增强MRI检查。(2)出院时强调健康宣教,嘱咐长期随访对其病情控制及提高生存质量的重要性,并给予随访卡,告知随访流程。患病者每年将接受随访问卷调查,若有地址电话变动时及时告知随访医师。(3)经内镜外科手术的患病者,建议在做完手术后2~4周行鼻内镜重复查鼻腔情况,减少鼻腔一并发生的不良症状的发生。做完手术后1及3个月进行全面垂体激素检查,以评估垂体功能,根据需要进行激素替代治疗。对于有一并发生的不良症状的患病者,针对性检查随访。做完手术后3个月重复查垂体增强MRI。(4)根据做完手术后3个月随访结果,在做完手术后6个月选择性重复查垂体激素和垂体增强MRI等。着重比较残留肿瘤或可疑做完手术后瘢痕处的大小变化,并根据情况决定是否缩短下次重复查时间间隔。(5)对于控制良好的患病者,做完手术后每年重复查1次垂体激素水平,做完手术后每年根据患病者病情控制的阶段,重复查垂体增强MRI;对于有一并发生的不良症状的患病者应每年进行1次一并发生的不良症状的评估。
八、结语重复发性垂体腺瘤的治疗,理想上是从神经外科医生、内分泌科医生、神经放射科医生、放射肿瘤科医生、病理科医生和神经眼科医生等组成的MDT协作工作中获益,得到对病情进展的预判,尽早开展规范化的个体化治疗。复杂性的重复发性垂体腺瘤应在垂体卓越中心诊治,从而得到更良好的预后及有助于对这方面垂体腺瘤的医科学研究。
委员会成员共识编写组成员名单(按姓氏笔画排名):王任直(中国医科学科学院北京协和医科学院北京协和医院)、王海军(中山大学附属第一医院)、王茂德(西安交通大学医科学院第一附属医院)、毛志钢(中山大学附属第一医院)、卞留贯(上海交通大学附属瑞金医院)、王镛斐(复旦大学附属华山医院)、冯铭(中国医科学科学院北京协和医科学院北京协和医院)、包新杰(中国医科学科学院北京协和医科学院北京协和医院)、刘小海(中国医科学科学院北京协和医科学院北京协和医院)、刘志雄(中南大学湘雅医院)、孙青芳(上海交通大学附属瑞金医院)、李士其(复旦大学附属华山医院)、李松(第三军医大学新桥医院)、寿雪飞(复旦大学附属华山医院)、吴群(浙江大学附属第二医院)、吴安华(中国医科大学附属第一医院)、张南(复旦大学附属华山医院)、张承能(台湾林口长庚医院)、杨辉(第三军医大学新桥医院)、姚勇(中国医科学科学院北京协和医科学院北京协和医院)、赵刚(吉林大学第一医院)、赵曜(复旦大学附属华山医院)、雷霆(华中科技大学附属同济医院)、蔡博文(四川大学华西医院)、潘力(复旦大学附属华山医院)、章翔(空军军医大学西京医院)
共识执笔者名单:包新杰(中国医科学科学院北京协和医科学院北京协和医院)、张南(复旦大学附属华山医院)、王任直(中国医科学科学院北京协和医科学院北京协和医院)米托坦 Mitotane。印度全球直邮药房:。

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