出现以下情况时患病者应立即停用米托坦(mitotane)(lysodren)-

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所属分类:疗效
摘要

   米托坦 (lysodren)能够被描述为肾上腺细胞毒剂,但它可能会导致肾上腺抑制,显然没有细胞破坏。其作用的生化机制尚不明白。数据可表明该药品修改的类固醇

  米托坦(mitotane)(lysodren)能够被描述为肾上腺细胞毒剂,但它可能会导致肾上腺抑制,显然没有细胞破坏。其作用的生化机制尚不明白。数据可表明该药品修改的类固醇的外周代谢,以及直接抑制肾上腺皮质。米托坦(mitotane)改变了人类皮质醇肾上腺外新陈代谢;导致可测量的17-羟基皮质类固醇减少,即使皮质激素的血浆水平不下降。

  在肾上腺癌患病者的数据表明,口服米托坦
出现以下情况时患病者应立即停用米托坦(mitotane)(lysodren)-
(mitotane)(Lysodren)约40%的被吸收和给药剂量的约10%的尿作为水溶性代谢物中被回收。代谢物(1%-17%)中的可变数量的胆汁排泄和余量显然存储在组织中。以下米托坦(mitotane)停药,等离子体终端半衰期从18到159天至。在大多数患病者中血中浓度成为6-9周后检查不到。  

  出现以下情况时应立即暂停米托坦(mitotane)(lysodren):休克或严重创伤,因为肾上腺抑制是其首要作用。外源类固醇应该在这样的情况下给药,因为凹陷肾上腺可能不会立即开始分泌的类固醇。对于有肾上腺皮质转移扩散病灶吉其它肝病的患病者,米托坦(mitotane)应谨慎吃,因为米托坦(mitotane)的代谢可能受到干扰和药品可能积聚。  

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