密妥坦、米托坦(mitotane)的药品临床实验-

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所属分类:疗效
摘要

  调查发现,对于一线医治,EDP–米托坦( 密妥坦 )医治组患病者与链唑霉素-米托坦医治组相比应答率有显着性提高(23.2% vs. 9.2%, P0.001

  调查发现,对于一线医治,EDP–米托坦(mitotane)(密妥坦)医治组患病者与链唑霉素-米托坦(mitotane)医治组相比应答率有显着性提高(23.2% vs. 9.2%, P<0.001),并且无疾病进展中位生存期也更长(5.0 月vs. 2.1 月; 危害比, 0.55; 95% 置信区间[CI], 0.43 至0.69; P<0.001);两组间总体生存几率无显着性差异(14.8 月VS 12.0 月;

  危害比, 0.79; 95% CI, 0.61 至1.02; P=0.07)。在接受修正的食物治疗方法以进行二线医治的185名患病者中,EDP–米托坦(mitotane)医治组患病者无疾病进展中位生存期为5.6月,链唑霉素-米托坦(mitotane)医治组则为2.2月。没有接受变更的二线医治的患病者前者组有更优的总体生存几率,EDP–米托坦(mitotane)医治组与链唑霉素-米托坦(mitotane)医治组区别为17.1月和4.7月。

  严重不良反应发生率没有特殊明显的组间差异。因此,作为一线医治策略,EDP–米托坦(mitotane)医治比链唑霉素-米托坦(mitota
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ne)医治的无疾病进展生存期及应答率均有显着性的提高,两组间毒性(系统自动过滤词)发生率相似,然而,总体生存几率无显着性差异。添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

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